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LóPEZ-ECA 等 [65] 研究了 Pt/H-BETA 催化燃烧含氯 VOCs 的性能，结果发现在 350℃时会出现大量的副产物，通过加入水蒸气可以生成更多的HCl，减少 Cl 2 覆盖在催化剂表面，避免了催化剂。但 BERTINCHAMPS 等 通过考察不同浓度的水蒸气对催化燃烧VOCs性能的影响发现，在200℃下，废气处理塔公司，水蒸气增加 2%时，VOCs 的转化率下降 42%，分析认为水蒸气对催化剂表面B酸酸位的影响大于对去除的影响。废气处理塔服务***。

所以水蒸气对于催化剂的影响是个复杂的现象，如何避免水蒸气对催化剂的影响，利用水蒸气在催化燃烧含氯 VOCs 中特殊的作用将是未来研究需要关注的地方。当催化燃烧含氯 VOCs 废气时，氯元素会在催化剂表面沉积，同时降低 B 酸酸位（通常认为该酸位是催化燃烧 VOCs 反应的活性位），改变催化剂的结构，使得其活性降低。沈柳倩等采用沉淀法制备 La 0.8 Cu 0.2 MnO 3 和 La 0.8 Sr 0.2 MnO 催化剂，考察催化燃烧含 S、Cl 组分的 VOCs 的性能，结果表明两种催化剂都表现出良好的抗氯性，但随着 SO 2 浓度的增大，都出现了不同程度的失活，他们认为这是由于 SO 2 与催化剂中的金属离子结合生成了CuSO 4 和 SrSO 4 屏蔽在催化剂表面导致的。废气处理塔服务***。

VOCs催化燃烧基本原理：催化燃烧的本质就是燃烧，从化学角度来说燃烧反应就是深度氧化反应，燃烧反应发生的化学反应与深度氧化反应是一样，废气处理塔哪家好，VOCs经过燃烧（或催化燃烧）生成二氧化碳和水，燃烧过程放出的热量和深度氧化反应是一样的。基本反应如下：VOCs O2 == CO2 H2O Q 。废气处理塔服务***。

催化剂的定义：催化剂是一种加快化学反应速率，本身的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化的物质。催化剂不改变化学反应的热力学，只改变化学反应的动力学，其本质就是降低化学反应的活化能，加快化学反应的发生。在VOCs氧化反应中就是降低反应温度。这也是热力燃烧（TO、RTO）需要800 oC甚至更高的温度，废气处理塔，而催化燃烧通常只要350 oC左右的科学道理。废气处理塔服务***。

目前对于 VOCs 催化燃烧机理的研究不多，主要 分 为 Marse-van Krevelen （ MVK ）、Langmuir-Hinshelwood （L-H）和 Eley-Rideal （E-R）3 种模型。目前普遍采用 MVK 机理来描述 VOCs的催化氧化过程，所谓 MVK 机理是指 VOCs 与催化剂中晶格氧而不是气相中的氧气发生反应，又被称为氧化还原机理。废气处理塔服务***。

这种机理主要分为两步：①被吸附的 VOCs 与催化剂表面的晶格氧结合被氧化为 CO 2 和 H 2 O，同时催化剂表面产生氧空穴而被还原；②催化剂被解离吸附的氧填补氧空位而被氧化。Marse-Van Krevelen（MVK）机理假设了反应物分子和催化剂富氧部分发生反应时，这部分可以被交替地还原和氧化，其中催化剂中的氧可以是化学吸附氧或晶格氧。以堇青石负载 NiMnO 3 -CeO 2催化剂催化燃烧的反应机理为例 ，反应机理过程见图 3。废气处理塔服务***。

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